前列腺癌治疗用基因检测靠谱

来源:癌康网 时间:2019/07/24 09:45 阅读:995
分享

  前列腺癌治疗用基因检测靠谱。基于高通量测序的多基因检测,相对于传统检测,更能全面覆盖前列腺癌病人的基因变异情况,为病人个体化的用药方案提供更多参考,达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的,并且提示病人可能的遗传风险。





  靶向药物筛选,靶向药物特异性地作用于发生特定基因突变的位点,使肿瘤细胞死亡且不会杀伤肿瘤周围的正常组织细胞。利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌病人肿瘤组织/血液中靶向药物相关基因的突变状态,帮助医生为病人筛选出较可能从中受益的靶向药物。


  化疗用药毒副作用评估,病人与生俱来的药物代谢和清除能力直接决定化疗药物的有效性及毒副作用的强弱。


  利用多基因检测技术,检测和分析前列腺癌病人临床常用药物代谢和清除相关基因多态性位点,提示病人对化疗方案的有效性和毒付作用,帮助医生和病人更加合理的选择化疗药物。


  临床试验入组,目前关于前列腺癌基因靶向治疗已经有了非常大突破,如美国阿斯利康所研制的PARP抑制剂奥拉帕尼已于2016年初获FDA授予的突破性疗法资格,用于BRCA1/2或ATM基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌)治疗。


  除此以外还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术,检测和分析病人是否携带有正在进行临床试验的药物或证明在前列腺癌中可获益的其他药物相关基因突变,准确化前列腺癌病人的用药获益可能。


  前列腺癌治疗用基因检测靠谱。耐药检测,小分子靶向药物的使用,会不可避免的出现原发性或继发性耐药现象,这成为进一步提高病人获益的难点。


  利用多基因检测技术,一次性检测多个基因的多种变异类型,同步解析敏感突变与耐药突变,帮助医生为病人选择较合适的治疗方案。


  遗传风险,每个人基因状态不同,发生癌变的风险也相应不同。有一些人因携带肿瘤易感基因突变而造成其患肿瘤的风险远高于非易感基因突变携带者,而且可以由父母遗传给下一代。


  前列腺癌治疗用基因检测靠谱。利用多基因检测技术,检测前列腺癌病人是否携带肿瘤遗传易感基因突变,分析病人所患肿瘤是否与遗传相关,提示直系亲属有没有肿瘤遗传风险,及时采取针对性预防措施。


全国知名医院petct/petmr预约,肿瘤药品/临床试验招募/基因检测预约:


  请点击这里进行预约


  温馨提示:获取更多肿瘤资讯可添加微信(tj51daifu)咨询,hth官网注册 专家将会详细为您解答,或者直接拨打24小时在线咨询热线:400-082-1008


  癌康网推介阅读:基因检测可查几大类疾病       地中海贫血基因检测要多少钱


医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

如何选择肿瘤癌症基因检测方案? 肿瘤基因测试范围从简单到复杂。简单的测试只检测一种基因中的一种类型的突变。比如仅在BRAF位置c.1799处寻找特定T到A置换突变的试验。复杂的测试可以同时检测所有主要类型的基因改变,包括替换,重复,插入,缺失,插入,基因拷贝数变异和结构变体,包括倒位和易位。[详细] 用于基因治疗的病毒或有致癌风险 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际,一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种“载体”是腺相关病毒(AAV)的一个精简版本,人们认为它是安全的,因其几乎不会将携带的人类DNA编织到细胞染色体中,而这有可能激 活致癌基因。[详细] NEJM重磅:长期随访发现基因治疗有效治疗血友病A 腺相关病毒(AAV)介导的基因疗法因其通过分别递送编码功能因子VIII或IX因子蛋白的互补DNA来治疗许多单基因疾病(包括A型和B型血友病)的潜力而得到越来越多的认可。 迄今为止,使用AAV血清型5载体(AAV5)治疗血友病A,单次AAV介导的研究治疗已显示出1年的临床改善。[详细] 109种基因变异,会让人患上精神疾病 根据中国疾病预防控制局公布的数据显示,截止2017年底,我国各类精神疾病患者达2亿多人,总患病率高达17.5%。严重精神障碍患者超过1600多万人,发病率超过1%,且呈逐年上升趋势。[详细] Bio Rxiv:科学家利用“基因剪刀”CRISPR技术创造了新一代的基因猪 如果猪可以将器官捐献给人类,那么每年将有多少器官衰竭患者因此获救?据《科学》网站报道,12月19日发表于Bio Rxiv一项研究指出,科学家利用“基因剪刀”CRISPR技术创造了新一代的基因猪,称它的体内组织已经具备安全移植到人类体内所需特征。[详细] 研究遗传性癌症易感基因-TruSight Hereditary Cancer Panel 用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布!TruSight Hereditary Cancer Panel是我们与遗传性癌症领域专家合作开发的产品,用户仅需两天即可识别与遗传性癌症相关的变异。[详细] 《自然·方法学》上发表了第三代测序数据组装算法Wtdbg,将基因组分析速度提升5倍 自基因组学技术问世以来,测序与分析一直是基因组学技术中最主要的两个环节。实际上,与繁重的测序工作相比,基因组的分析也同样复杂,需要耗费大量时间。[详细] PacBio第三代测序技术迎来创新性升级,准确度可与二代测序相媲美 以PacBio、OxfordNanopore为代表的第三代测序技术因测序读长较长,对于基因组中复杂区域尤其是复杂结构变异的研究具有得天独厚的优势,因此,该技术近些年备受科学界的青睐。然而,相较二代测序技术,三代测序的“高错误率问题”一直是阻碍其发展的主要问题之一。[详细] 基因检测到底是怎样一个技术 基因检测到底是怎样一个技术?很多想做基因检测的人都非常关心目前联合基因所用的基因检测技术是怎样的,我们就这个问题来详细介绍一下。基因检测目前所用主要的检测手段为:基因芯片、基因分型技术(SNP)、基因测序:[详细] 基因检测能预知哪些肿瘤疾病 基因检测目前受到很多人的追捧,越来越多的人会选择基因体检。基因体检可以帮我们提前预知疾病,专家会根据报告提出合理的建议。基因检测能预知哪些肿瘤疾病?,那到底哪些疾病目前是可以被提前检测到的呢?关于基因检测大家又了解多少呢?[详细]
手机端查看更多优质内容
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶
Baidu
map