研究遗传性癌症易感基因-TruSight Hereditary Cancer Panel
来源：医生在线
时间：2019/12/26 16:40
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用于研究遗传性癌症易感基因的全新panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment现已发布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我们与遗传性癌症领域专家合作开发的产品，用户仅需两天即可识别与遗传性癌症相关的变异。
panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment特点
1.全景筛查已知的遗传性癌症相关基因
优化的杂交捕获方案，避免了PCR扩增过程，TAT时间更短；将基因组DNA测序手动操作时间从6.5小时缩短为2小时
3.均一性及覆盖度高
10341个探针高度覆盖目标区域，达到>95%的均一性，能够精 确识别单核苷酸位点变异(SNV)、插入缺失及拷贝数变异(CNV)
TruSight Hereditary Cancer Panel与Illumina的桌面测序仪器（iSeq™100、MiniSeq™、MiSeq™和NextSeq™系统）兼容。单次运行可分析2到256个样本，满足不同样本量检测的需求。
TruSight Hereditary Cancer Panel是遗传性癌症易感基因领域的较 新产品，研究人员能够通过该检测获得群体特异性的分析结果。
panel——TruSight™ Hereditary Cancer Panel with Nextera™ Flex for Enrichment特点
1.全景筛查已知的遗传性癌症相关基因
通过一次检测可获得113个基因的分析结果。该检测包括了遗传风险指南中列明的基因，这些基因与各种癌症（乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和胃癌）相关；同时该检测也包括了用于多基因风险评分(PRS)的125个单核苷酸多态性(SNP)
优化的杂交捕获方案，避免了PCR扩增过程，TAT时间更短；将基因组DNA测序手动操作时间从6.5小时缩短为2小时
3.均一性及覆盖度高
10341个探针高度覆盖目标区域，达到>95%的均一性，能够精 确识别单核苷酸位点变异(SNV)、插入缺失及拷贝数变异(CNV)
TruSight Hereditary Cancer Panel与Illumina的桌面测序仪器（iSeq™100、MiniSeq™、MiSeq™和NextSeq™系统）兼容。单次运行可分析2到256个样本，满足不同样本量检测的需求。
TruSight Hereditary Cancer Panel是遗传性癌症易感基因领域的较 新产品，研究人员能够通过该检测获得群体特异性的分析结果。
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