petct检查后为何要延迟扫描

　　PETCT检查FDG代谢增高

　　PETCT检查需要注射一种葡萄糖示踪剂：18F-FDG（氟代脱氧葡萄糖），18F-FDG其完整的化学名称为2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖，通常简称为18F-FDG或FDG。在向患者体内注射FDG之后，PET扫描仪可以构建出反映FDG体内分布情况的图像。

　　SUV即标准摄入值，the Standardized Uptake Value的简称，是目前广泛使用的18F-FDG在组织中静态聚集的半定量的测定方法，临床上常将SUV>2.5作为恶性病变的判定标准。

　　恶性肿瘤组织中普遍存在着细胞快速增生、细胞膜葡萄糖载体增多和细胞内磷酸化酶的活性增高等生物学特征，使得肿瘤细胞内的糖酵解代谢率明显增加。18F-FDG在细胞内的浓聚程度与细胞内葡萄糖的代谢水平高低呈正相关。

　　PETCT延迟扫描鉴别急性炎性病变和恶性肿瘤

　　恶性肿瘤的18F-FDG摄入往往增加，因而能用于诊断恶性肿瘤和鉴别病灶的良性和恶性。

　　可是，部分急性炎性病变也可能呈18F-FDG摄入增加，只是摄入增加没有恶性肿瘤高，在此情况下就需要做延迟扫描来鉴别，即在第一次扫描后的2小时后再次进行扫描。一般良性病变的18F-FDG摄入降低，而恶性肿瘤的18F-FDG摄入不降低，还可能升高。

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　　PETCT诊断治疗肿瘤的价值正在临床得到验证，根据细胞摄入18F-FDG的能力增高的特点，可以早期发现和确定肿瘤原发灶的部位、大小、代谢异常程度，还可以准确测定肿瘤的淋巴腺转移和远处转移，在放射治疗的定位、及治疗后的疗效评估中petct的作用已经得到肿瘤医生的重视。