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肿瘤易感基因
什么是肿瘤易感基因呢
通过肿瘤易感基因的检测，了解自身基因情况，制定个性化的癌症预防措施，防患于未然。目前利用高通量测序结合目标区域探针捕获技术，可以一次针对数个遗传性肿瘤易感基因进行全面检测，有肿瘤家族史的高危人群可以提早进行肿瘤发生风险的评估，进行有针对性的预防，并做到早发现、早治疗。
2023-04-19
阅读：400
什么是癌症的基因检测？肿瘤基因检测的类型和适应人群?
人的DNA是遗传物质的载体，而基因就是DNA中真正有含义的片段。癌友之所以会得肿瘤，归根结底是由于身体内累积了许多有害的基因突变，千奇百怪的变异，导致了癌症。癌细胞中可能发生许多类型的基因改变。主要类型包括：基于DNA的改变，碱基替换，插入或缺失，拷贝数变异，重排，基于mRNA的改变，mRNA可以在癌症中存在或不存在。当存在时，它们有时会“过度表达”（表达水平高于正常水平）。通常在DNA水平检测突变更容易，而如果要检测ALK,ROS,NTRK等近两年靶向研究突破重大的融合突变，则需要在mRNA水平上检测才更为准确。
2021-02-04
阅读：1744
新的胰腺癌易感基因的鉴别，有望开拓研究方向？
来自美国国 家癌症研究所的人员联合欧洲多个国 家的癌症中心，通过整合基因表达及基因型数据，发现了新的胰腺癌风险位点和相关功能基因，为未来的研究提供了方向。研究结果发表在《Journal of the National Cancer Institute》。
2020-01-17
阅读：1929
两种免疫细胞致癌基因共同促进癌症转移，并来确定预防转移的靶向疗法
促进癌症的基因MYC和TWIST1共选免疫系统细胞以使癌细胞扩散，但是阻断这一过程中的关键步骤可以帮助防止疾病的发展。这些发现已经发表在了eLife上，可以帮助临床医生确定有转移风险的癌症患者，这一过程是癌细胞扩散到身体其他部位的过程。它们也可能为预防或治疗转移的新策略的开发提供信息。
2020-01-16
阅读：1917
【Nature子刊】基因大筛查！确定191个乳腺癌的靶基因！
2017年，多项研究通过已全基因组关联分析（GWAS）寻找到150个乳腺癌相关的基因易感区段，但由于随机采样导致的抽样误差以及单核酸多态分子（SNP）之间复杂的连锁不平衡，GWAS定位到通常只是致病位点的相关区域，其结果具有一定复杂性和不准确性。
2020-01-10
阅读：1549
新研究:基于血液的基因分型检测法可能用于指导转移性乳腺癌的靶向治疗
近日，圣安东尼奥乳腺癌研讨会在美国召开，会上科学家们分别报告了液体活检在乳腺癌中的最 新研究进展。最 新研究数据显示，基于血液的基因分型检测法可以准确检测特定的生物标志物，并有可能用于指导转移性乳腺癌的靶向治疗。此外，结合循环肿瘤DNA（ctDNA）和循环肿瘤细胞（CTC）的检测方法，或可用于三阴性乳腺癌残留病灶检测和复发风险预测。
2019-12-26
阅读：1371
染色体外圆形DNA基因信息的原始序列被打乱，就有可能导致儿童癌症
随着时间的推移，癌症的发展与DNA缺陷的逐渐积累有关。因此，癌症被认为是一种与年龄有关的疾病。但是为什么儿童会患上癌症呢?由柏林医科大学Charite-Universitatsmedizin和纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心领导的一个国际研究小组，现在揭示了被称为染色体外圆形DNA的神秘DNA环可能有助于儿童癌症的发展。
2019-12-24
阅读：1357
2019肿瘤基因检测重大突破，NGS液体活检势如破竹！肿瘤NGS液体活检产品新讲解
今年3月，第一款肿瘤NGS液体活检产品，来自Personal Genome Diagnostics(PGDx)公司的elio TMP lasmaResolve获得欧盟CE批复上市，弥补了肿瘤基因检测市场上仅有NGS组织活检产品的不足，同时也宣告NGS液体活检正式从临床研究落地到临床应用。而美国FDA特别审批路径中，除了PGDx的这款产品，来自Guardant Health的Guardant360也随时可能获得批准，NGS液体活检的大规模临床应用离肿瘤患者触手可及仅仅是时间的问题。
2019-12-24
阅读：1513
Circulation |利用基因编辑治疗家族性高胆固醇血症
2019年11月29日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌团队与交通大学国际妇幼保健院黄荷凤团队在Circulation期刊上在线发表了题为“In Vivo AAV-CRISPR/Cas9-mediated Gene Editing Ameliorates Atherosclerosis in Familial Hypercholesterolemia”的研究论文，发现利用CRISPR/Cas9系统可以在一种新构建的家族性高胆固醇血症模型小鼠体内部分修复Ldlr基因突变和LDLR蛋白表达，改善动脉粥样硬化等表型。
2019-12-20
阅读：1299
基因检测作为甲状腺癌的诊断和预后标记物有什么研究进展和意义？
甲状腺癌基因检测对于甲状腺癌的诊断以及预后预测具有重大的意义，同时为后续治疗提供指导意义。更为重要的是，还可以作为术前细针穿刺活体组织检查（FNAB）诊断不明结节的辅助手段，来提高诊断的准确性。
2019-12-19
阅读：1533
肺癌患者做基因检测，如何直接决定了患者是否可以使用靶向药物？血液可以代替组织吗？
目前，基因检测是肺癌的诊疗过程中的重要环节之一，其结果如何直接决定了患者是否可以使用靶向药物，进而决定患者的生存时间。
2019-12-19
阅读：1215
自然：CTC的高通量测序基因检测能够实时追踪肺癌进化轨迹
10月份在《自然. 医学》上发表的一个试验呈现了基于CTC的高通量测序（CTC-NGS）能够实时追踪肺癌进化轨迹，提前数月获取转移灶的基因信息，展现了精准预防转移发生的巨大临床应用前景。我们进行基因检测时，实际上是对全部cfDNA进行测序，并从中分析ctDNA突变信息。因此，ctDNA检测最 大的挑战来自于正常血细胞来源的DNA干扰。
2019-12-19
阅读：1381
21基因检测乳腺癌怎么样？乳腺癌21基因检测结果怎么判定？
2018年，《新英格兰医学杂志》发表的一篇文章，21基因检测（OncotypeDX）指导乳腺癌的辅助化疗写着乳腺癌21基因检测是临床实践中最常用的乳腺癌预后工具之一，通过对21个与乳腺癌相关的基因的mRNA表达量进行定量检测，应用特定的算法将基因表达量转化为复发评分（RS），并根据评分来判断乳腺癌病人是否需要进行辅助化疗的一种检测方法，其结果可对预测预后、复发、瘤灶转移乃至指导治疗提供信息，为患者的个体化治疗提供帮助。
2019-12-18
阅读：1379
宫颈癌做易感基因检测的好处
宫颈癌做易感基因检测的好处？宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一，常见女性肿瘤的还包括：乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌。那么宫颈癌做易感基因检测有什么好处呢？
2019-05-15
阅读：1636
适合易感基因检测的人群
我们的身体，容貌，性格往往和我们的基因有关，很多疾病也是因为基因和生活环境的共同作用下引起，检测易感基因往往对我们的疾病起到提前预防的作用。
2018-06-15
阅读：1622
易感基因检测意义
我们的身体，容貌，性格往往和我们的基因有关，很多疾病也是因为基因和生活环境的共同作用下引起，检测易感基因往往对我们的疾病起到提前预防的作用。
2018-06-15
阅读：1708
基因检测预估乳腺癌风险
乳腺癌是危害女性健康的杀手，乳腺癌的一个原因是患者体内携带乳腺癌易感基因，因此乳腺癌易感基因检测可以降低乳腺癌发病的威胁。
2018-03-21
阅读：1304
爱吸烟的男性要做易感基因么
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。肺癌已成为我国恶性肿瘤死因的首位。
2018-01-30
阅读：1304
食道癌易感基因检测的意义
我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。男多于女，发病年龄多在40岁以上。食管癌典型的症状为进行性咽下困难，先是难咽干的食物，继而是半流质食物，最后水和唾液也不能咽下。目前为止预防高风险食道癌人群，比较好的方法可以选择食道癌基因检测，检测患者体内的突变基因。
2018-01-30
阅读：1716
食道癌易感基因检测人群
食道癌也一种癌症疾病，在我国一些地区食道癌也是比较高发的癌症，同时恶性的食道癌会对生命带来极大的威胁。那么预防食道癌的方法有哪些？
2018-01-30
阅读：1222
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