新的胰腺癌易感基因的鉴别,有望开拓研究方向?
来自美国国 家癌症研究所的人员联合欧洲多个国 家的癌症中心,通过整合基因表达及基因型数据,发现了新的胰腺癌风险位点和相关功能基因,为未来的研究提供了方向。研究结果发表在《Journal of the National Cancer Institute》。
虽然目前通过全基因组关联研究(GWAS)在欧洲人群中发现了20个胰腺癌易感位点,但其遗传性仍未得到明确解释,多数相关基因仍然处于未知状态。为了寻找新的胰腺癌风险位点和可能的致病基因,来自美国的研究者联合欧洲多中心在欧洲人群中采用FUSION、MetaXcan以及SMulTiXcan进行了胰腺癌转录组相关研究(TWAS)。
该研究者们集成整合GWAS中的9040例胰腺癌和12496例正常对照的统计数据,利用正常胰腺组织的转录组数据建立基因表达预测模型。
较终,研究者共鉴别出25个与胰腺癌风险的相关性具有统计学意义基因 (FDR < 0.05),包括14个位于11个新位点的候选基因以及11个位于已知位点的基因。该研究的发现为胰腺癌风险的遗传基础提供了新的证据,并为未来的功能、机制研究奠定了基础。
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