美研制新型灵丹妙药治疗癌症

　　导语：美国生物技术公司研发出治疗癌症的新型灵丹妙药，早批接受临床试验的19名晚期肝癌病人病情都有较大好转。这种药物的发明无疑是给癌症患者带来了新的希望。帮癌症病人树立战胜癌症的信心。　　

　　据美国媒体8月24日报道，美国阿尔尼拉姆生物技术公司日前宣布他们找到了一种可以治好所有癌症的新型药物，早批接受临床试验的19名晚期肝癌病人病情都有较大好转。不仅如此，该公司称，假以时日，这种药物甚至有可能治好一切疾病。

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　　早批接受治疗大的肝癌病人反应“良好”

　　今年4月，19名接受化疗但没有好转的肝癌患者开始服用这种名为ALN-VSP的新型药物。服用第一剂后的数周内，药物就已经非常明显地开始阻止肿瘤产生自身生长需要的蛋白质。

　　到今年6月，阿尔尼拉姆公司称，通过“唤醒”人体自身的一种极少使用的免疫防御系统，ALN-VSP成功切断肝癌病人体内肿瘤62%的血流量。

　　在治疗肝癌时，传统药物一般使用消除致病蛋白质的方法，而ALN-VSP则通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质。

　　阿尔尼拉姆公司总裁约翰马拉加诺形象地解释说：“想象你厨房内水流一地，现有的药物可以帮你把水都吸干，可是ALN-VSP的核糖核酸干扰疗法则能帮你把水龙头关上。”

　　唤醒人体自身防御机制

　　科学家在研究中还发现核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）之间一个奇妙的联系——倘若说DNA对蛋白质而言是一张图纸，那么RNA就是可以下达指令的建筑商。RNA把DNA上的基因复制成单链的信使RNA，再由它向细胞传递信息继而产生蛋白质。

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　　1998年，科学家发现了核糖核酸干扰（RNAi）机制，原始生物就利用这个系统来甄别和捣毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。

　　哺乳动物由于自身带有免疫系统，所以RNAi机制的抗病毒功能就变得没有什么意义，不过包括人类在内的所有脊椎动物至今还在用RNAi来调节信使RNA的活动。

　　经过一系列复杂的研究，研究人员较终发现，将一小段双链RNA引入细胞即能触发这一埋藏在人体内的古老机制，使RNAi再次发挥停止生产特定蛋白质的功效。从这一角度看，可以说RNAi具有治好包括癌症在内的不少疾病的能力，这些疾病的特点基本都是由病变细胞产生过量的常见蛋白质导致。

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　　新疗法有望在其它疾病领域开创“包治百病”的新境界

　　美国杜克大学分子生物学家博斯萨伦格表示，除了在癌症领域的应用，此项能攻击单个基因的技术还可用在其它医学领域。目前，阿尔尼拉姆公司已经将该疗法用于视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等疾病的研究。

　　加利福尼亚州知名分子遗传学家约翰罗西称，因为其简单的原理，RNAi疗法有望在两年内成熟。

　　现在，阿尔尼拉姆公司计划再招募36名患有其它病症的病人进行ALN-VSP的药物测试。

　　不过由于早批试验效果相当好，ALN-VSP有望成推向市场的药物，为了早批基于RNAi理论。据《中国日报》