抗癌利器新药定向消灭肿瘤

    南方日报讯报道了由中山大学中山医学院颜光美教授团队在国际期刊《美国科学院院报》发表关于天然病毒M1具有选择性抗肿瘤作用的研究成果，这种新型溶瘤病毒有望成为新一代抗癌利器。

    不到一年时间，该团队关于M1作为新型溶瘤细胞研究又传来新突破。一种小分子化合物环磷酸腺苷的加入，使得M1病毒在细胞内产量升高10倍以上，该成果已于近日发表在美国基因与细胞治疗学领域知名期刊《分子治疗》上，该研究主要作者为李凯、张海鹏。这一发现，也让颜光美相信M1病毒成药在技术上已无大障碍。

    可使针剂成本降低5倍左右

    M1病毒在细胞内产量升高10倍意味着什么?颜光美说，团队把10个M1病毒才能杀死1个癌细胞定义为敏感性较低。若M1病毒大量增加，有助于更加彻底杀死过去团队实验中所针对的特定肿瘤细胞，即肝癌、膀胱癌、肠癌这类缺少锌指抗病毒蛋白(ZAP)的癌细胞。

    虽然目前尚未完成相关制剂研究，但据该团队估计，这项发现可使得未来一个针剂成本降低5倍左右。除了价格的可接受性之外，也为M1病毒如何达到国家和世界对于溶瘤病毒在纯化、浓缩和保持活力方面的工艺要求作出了重要贡献。

    业内人士介绍说，需要注意的是，这项工作主要是工艺性的重大突破，安全性则还需要团队进一步研究确认。

    预计明年上半年完成安全验证

    一年来，外界一直密切关注溶瘤病毒M1的研究进展。去年，颜光美接受南方日报记者采访时表示，若科研进展顺利，尽量争取用3年时间结束临床前阶段的研究工作，获得一期临床试验的许可证。到时M1病毒就可以试用在自愿参与试验的患者身上，尽可能地缩短时间。

    李凯透露，团队暂时还未完成临床前研究，因此M1病毒的临床前研究仍是主攻方向。加入环磷酸腺苷对于M1病毒的工业化生产具有重要意义，但是否用于临床将涉及到更多复杂的问题，尚有待考虑。

    颜光美说，目前团队已在肇庆完成灵长类动物实验，即临床前的安全性研究。给灵长类动物注射的剂量为人体可承受剂量的4倍以上，结果证实为安全。明年，团队将会有更多综合性成果出来，包括把灵长类动物实验提交给第三方机构即GLP实验室进行安全验证，预计2016年上半年可完成。

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