中国、美国、日本癌症肿瘤临床试验,肿瘤药物临床试验火热招募中
来源：医生在线
时间：2020/06/22 16:26
阅读：2473
分享
截止2020年6月，中国，美国，日本的众多明星抗癌疗法，都如期和加速获批上市了：但是，它们很昂贵！
Keytruda年自费治疗费用约60万、全球首 款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每月32,800美元、罗氏的Rozlytrek为每月17,050美元、礼来公司将Retevmo的定价定为每个月20,600美元、电场疗法每个月的治疗费接近20万人民币。
在抗肿瘤新药不断更新的今天，很多患者通过参加临床试验获得了免费试用较 新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床实验可能是较好的治疗选择。
为了让更多的癌症患者免费用到新型抗癌药物，全球十大重磅抗癌新疗法招募中，千万别错过！
中国临床试验如下：
1.“治好系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者。
2.抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
3.Retevmo也是首 个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精 准疗法。
4.CT一707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。
5.伯瑞替尼(Bozitinib)治疗非小细胞肺癌患者的Ⅰ期研究中共纳入37例非小细胞肺癌患者，所有患者均具有MET14外显子跳跃突变、MET拷贝数扩增、MET过表达中的一种或以上突变类型。
6.FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的细胞免疫疗法首 次获此殊荣，相信距离上市也仅是时间问题，一旦FDA批准，这将是首 款用于实体瘤的细胞免疫疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。
7.CAR-T细胞治疗晚期实体瘤。
美国临床试验如下：
1.电场疗法招募多种实体肿瘤。
2.二代免疫药物NC318对PD-1无响应者有效。
日本临床试验如下：
1.全球首 个硼药物Steboronine®，硼中子俘获疗法正式接受患有晚期无法手术或复发性头颈癌的国际患者。
2.有效率高达85.7%!新一代双靶点广谱抗癌药M7824招募中。
Keytruda年自费治疗费用约60万、全球首 款广谱抗癌新靶向药Vitrakvi每月32,800美元、罗氏的Rozlytrek为每月17,050美元、礼来公司将Retevmo的定价定为每个月20,600美元、电场疗法每个月的治疗费接近20万人民币。
在抗肿瘤新药不断更新的今天，很多患者通过参加临床试验获得了免费试用较 新药物的机会，通过疗效更好的新药，获得了更长的生存获益和更多的治疗机会，对明确了获益机会的患者而言，临床实验可能是较好的治疗选择。
中国临床试验如下：
1.“治好系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者。
2.抗癌药Entrectinib(Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101)上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
3.Retevmo也是首 个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精 准疗法。
4.CT一707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。
5.伯瑞替尼(Bozitinib)治疗非小细胞肺癌患者的Ⅰ期研究中共纳入37例非小细胞肺癌患者，所有患者均具有MET14外显子跳跃突变、MET拷贝数扩增、MET过表达中的一种或以上突变类型。
6.FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的细胞免疫疗法首 次获此殊荣，相信距离上市也仅是时间问题，一旦FDA批准，这将是首 款用于实体瘤的细胞免疫疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。
7.CAR-T细胞治疗晚期实体瘤。
美国临床试验如下：
1.电场疗法招募多种实体肿瘤。
2.二代免疫药物NC318对PD-1无响应者有效。
日本临床试验如下：
1.全球首 个硼药物Steboronine®，硼中子俘获疗法正式接受患有晚期无法手术或复发性头颈癌的国际患者。
2.有效率高达85.7%!新一代双靶点广谱抗癌药M7824招募中。
荐 相关文章
AOH1996真的那么神奇吗？
在临床前研究中，AOH1996展现出对多种癌细胞的良好治疗效果，其中包括乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌和肺癌等。此外，AOH1996的作用还让癌细胞更容易受到某些化疗药物的杀伤，如顺铂，这也为联合治疗和新化疗药物的开发提供了新的可能性。[详细]
新技术帮助提高质子治疗
然而，粒子加速器产生的质子束流能量较高，在用于人体之前需要降能，然后通过狭缝装置的筛选，只有很少一部分质子能得到利用。瑞士谢乐研究所团队在英国《自然·物理学》杂志上发表论文说，他们用特殊的“楔子”取代狭缝装置，调整质子束流的性质，使更多质子可得到利用。[详细]
胰腺癌晚期还能活多久？
胰腺癌是指发生在胰腺的恶性肿瘤，因为隐匿性强，初期发病时并无明显症状，很容易被忽视。且胰腺癌的病情发展速度快，当患者感觉到明显症状时，如腹痛、黄疸、恶心呕吐等，一般已经处于中晚期。一般情况下，胰腺癌晚期患者能活3-6个月左右。[详细]
儿童肿瘤质子治疗部分可免费
由于儿童肿瘤的治疗费用巨大，给许多家庭带来了经济压力和精神压力，导致许多儿童肿瘤患者得不到更好的治疗。为弘扬红十字精神，传承中华民族传统美德，聚力解决群众健康急难愁盼问题，推进医疗健康服务高品质民生建设，体现全社会对儿童肿瘤患者的关爱，使更多的儿童肿瘤患者接受高科技质子治疗，推进对儿童实体肿瘤的研究和治疗，淄博市红十字会、淄博万杰肿瘤医院联合组织实施儿童肿瘤救助项目,对符合条件的儿童肿瘤患者实施免费质子治疗。[详细]
基于紧凑型超导回旋加速器的质子治疗系统闪亮国际
“基于紧凑型超导回旋加速器的质子治疗系统”专利的创新点在于优化系统布局、采用超导技术等，突破多项技术瓶颈，与现有技术相比，具有治疗效果更好、副作用更小、性能更稳定、成本更低、占地空间更小等显著特点，能够有效提高癌症患者生活质量。[详细]
新发现：补充叶酸过量也不好
研究结果发现，与摄入正常水平叶酸相比，亲代叶酸摄入不足，子代胚胎的新杂合单核苷酸变异(DNSNVs)翻倍;亲代叶酸摄入过量，子代胚胎的新杂合单核苷酸变异(DNSNVs)增加80%。[详细]
乳腺癌的靶向治疗
乳腺癌是发病率较高的恶性肿瘤，其中HER-2阳性的乳腺癌占1/4左右，往往以复发率高、预后差而著称。目前，针对HER-2阳性的乳腺癌患者可进行靶向治疗，国内主要药物是曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、吡咯替尼、T-DM1、拉帕替尼等。[详细]
质子治疗改写腺癌无法放疗的情况
恶性肿瘤中多的是上皮性恶性肿瘤中的鳞状细胞癌，多发于口腔、咽喉、食管、肺、宫颈等部位，转移时主要经淋巴管扩散。上皮性恶性肿瘤中，还有在产生分泌物的腺体组织上发生的“腺癌”，多发于消化道、肺、子宫体、乳房、前列腺、胰腺等部位，转移时主要经血管扩散。[详细]
质子治疗肺癌的效果好吗？
和其他类型的实体瘤相比较，肺癌的治疗难度较大，总体预后也较差。我国的肺癌患者数量较多，但针对肺癌的治疗却较为局限，当前常用的手术、放化疗，都难以产生较满意的疗效。放射治疗常用于无法手术或拒绝手术的早期患者。局部晚期肺癌，放射治疗与化疗同时或相继进行，作为不可切除肺癌患者的重要治疗方式。[详细]
广谱抗癌药对癌症都有效吗
该药本质上其实是一种靶向药，只要在含有NTRK交融基因的实体瘤中才会有良好的效果和安全性。而NTRK交融基因在肺癌、乳腺癌、结华体会百家乐
等常见肿瘤中的发生频率很低，通常远低于5%；只要在先天分婴儿纤维肉瘤、先天分中胚层肾癌、排泄型乳腺癌等一些罕见的肿瘤中发生的频率才较高。[详细]
手机端查看更多优质内容
在线预约
绿色快速预约通道
阅读排行
