云芝多糖抗肿瘤药理作用研究

　　【关键词】  云芝多糖；免疫增强作用；抗肿瘤作用

　　云芝［Trametes versiolor （L.:Fr.） Pilát］，属于担子菌亚门（Basidiomycotina）、多孔菌科（Polyporales）、栓菌属（Trametes）。云芝性微甘、寒，能清热、消炎，具有扶正固本、补益精气的功效。云芝多糖包括从云芝的子实体中提取的粗多糖（CVPS），从云芝深层培养菌丝体中分离到一种结合蛋白多糖（PSK），从另一个COV1菌株培养而获得的菌丝体糖蛋白混合物（PSP）［1］，资料表明是具有多种生物活性的多糖类物质，现研究如下。

　　1  免疫增强作用  

  　　免疫增强是云芝较重要的药理活性，腹腔注射PSK增能强小鼠腹腔巨噬细胞GSTP mRNA的表达。诱导小鼠腹腔细胞巨噬细胞SeGPx的活性增强；PSK增强了IFNγ对巨噬细胞LDL的抑制作用；同时PSK能增强IFNγ对细胞分泌NO的诱导作用，减弱NArg对细胞分泌NO的抑制作用［2］。腹腔注射CVPS可以提高小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中的MCSF活性，并使巨噬细胞MCSF mRNA的含量增加［3］。CVPS体外给药，可明显增进小鼠T、B淋巴细胞的增殖，明显增强TNF吞噬中性红的能力，明显提高细胞因子IL1的活性［4］，腹腔注射云芝多糖注射液10mg/kg，对经60Co照射的BALB/C小鼠溶菌酶含量和脾指数有明显的恢复作用，CVPS对辐射损伤红血球免疫功能有明显的保护作用，能令红血球免疫粘附功能得以恢复和增强。CVPS可显著提高小鼠血球凝集素（PHA）刺激的淋巴细胞转化率，血清抗绵羊红血球（SRBC）血凝抗体能力、自然杀伤（NK）细胞及巨噬细胞（MP）抗瘤活性。CVPS体内外给药均可增强小鼠NK细胞和单核吞噬细胞系统功能［5］。

　　2  抗肿瘤作用 

   　邵伟等报道，PSK可有效减缓DMBA诱瘤的发作时间［6］，PSK可有效阻断肝癌发生［7］，说明CVP不仅在治疗肿瘤中发挥着积极作用，也在预防肿瘤的产生即防止细胞癌变的过程中有着重要的作用；云芝多糖对AFB1致肝癌作用有显著抑制效果，对裸鼠接种人鼻咽癌或人肺腺癌有明显抑制作用［8-9］， PSK可明显抑制接种人前列腺癌细胞无胸腺小鼠肿瘤发生，延长荷瘤鼠的存活期，并有量效关系，另外，PSK对胃癌、膀胱癌、食道癌、结肠癌和乳腺癌等均有明显抑制和治疗作用［6］。日本学者Ebina.T等发现PSK对肿瘤的转移有比较明显的抑制作用［10］，PSK对鼠肝癌MH134诱导的皮肤血管生成活性有明显的抑制作用［11］。云芝多糖（CVPS）20mg/kg剂量对艾氏腹水癌鼠有延长生命作用，能延长腹水肝癌小鼠生存期［12］。云芝多糖（pSk、psp、cvps）对鼠S180等实体瘤的生长均有明显的抑制作用，注射及口服均有抗瘤作用［13］。云芝多糖的抗肿瘤作用非常可能是与增强人体免疫系统（特别是细胞免疫）的活性密不可分的。此外，日本学者Araya等也证实，CVP可增强人结肠癌细胞Colo205与表面肿瘤抗原的表达，通过增强肿瘤抗原的免疫原性而增进机体对肿瘤细胞的区分与杀灭［14］。

　　3  其他   

　　腹腔注射CVPS可明显提高小鼠抗氧化酶活性［15］，体外实验也表明CVPS具有一定抗氧化作用［16］，能增强超氧化物歧化酶和谷光甘肽过氧化物酶的活性［17］，提高大鼠脑肝组织、SOD、SeGSHPx、nonSeGHPx的活性［18］。PSK可提高小鼠心、肝、脾、肾组织和细胞的SeGSHPx活性，降低LPO的含量［19］。另外，有一些药理活性，不具有保肝［20］作用。

　　随着分离纯化技术的发展，对云芝多糖的活性机理的探索也将不断深入。

　　「参考文献」

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