多学科会诊为晚期结肠癌患者明确治疗路径
得了晚期结肠癌,是否只能静静等待生命结束。不是,为了得到更好的生活质量,我们不能轻易放弃,看下面的案例,让多学科会诊来帮助你。
病例:Z先生,北京籍,65岁
诊断:结肠癌;
病史及诊治经过:
2012年10月,患者偶有便血,行直肠镜检查,提示破溃痔疮,使用痔栓治疗后,未再见便血。2013年10月,在例行常规体检时发现血红蛋白降低并伴有癌标CEA、CA19-9明显增高,同时便常规提示潜血阳性。即转入北京某医院进行常规检查。
结肠镜检查提示:横结肠肝曲见一隆起凹陷性病变,接触易出血,累及肠腔全周,致管腔狭窄,内镜勉强通过,病变长约4cm,取活检6块,组织脆、硬、弹性差。送检病理报告示:结肠癌,中分化腺癌。收入专科医院,行PET-CT检查示:1、 结肠肝曲肠壁增厚并代谢异常活跃,考虑为恶性 (结肠癌);腹腔内多发性小淋巴结,均未见明显高代谢,性质待定;多发性肝转移。2、 右1胸肋关节代谢活跃,性质待定。3、 右上肺及双下肺微小结节,未见高代谢。腹部CT示:结肠肝曲肠璧增厚,考虑结肠癌;肝内多发结节及肿块,考虑转移;肝左叶强化灶,考虑血管瘤;结肠周围及肠系膜血管旁多发淋巴结,考虑转移;肝门区及腹膜后淋巴结。
同时进行RAS/RAF基因突变检测,结果提示:kras/Nras/braf无突变基因测序图谱。
2013日12月3日,实验室检查示:HgB:96g/L, CEA为1070ng/ml;CA19-9为727、2U/ml。经过临床会诊,考虑诊断:升结肠癌同时性肝转移,腹膜后淋巴结转移。考虑同时性肝转移为潜在可切除,但患者腹膜密度增高,不能完全除外腹腔内播散转移,结合RAS/RAF均为野生型,建议先予系统化疗,6周后复查CT决定后续治疗方案,
于2013年12月11日始第一周期,FOLFIRI+Cetuximab方案,患者治疗后有不良反应。
荐 相关文章