基因编辑工具可能导致癌症
DNA编辑细菌酶CRISPR-Cas9的发现引起了医学界极大的兴趣,因为它具有治疗甚至治好遗传性疾病的潜力。
目前,一组来自卡罗林斯卡研究所、赫尔辛基大学和剑桥大学的研究人员发现了使用CRISPR-Cas9进行基因组编辑的潜在问题。
该研究小组已经证明,肿瘤抑制因子p53可以通过CRISPR-Cas9的基因组修饰激 活,其功能类似于细胞对DNA损伤和其他细胞应激的“急救箱”。
p53经常迫使细胞进入“静止”状态(细胞不会繁殖,但会继续发挥作用)。这可能导致组织老化或缓慢愈合。如果DNA损伤严重,p53可以迫使细胞死亡。
这些结果可能对使用CRISPR-Cas9修复遗传缺陷产生重大影响。具有被激活的p53的细胞会凋零,而p53未被激活的细胞(癌症发展的主要标志)在“自然选择”下存活下来-这是不好的征兆!
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