帮助手术医生“照亮”肿瘤，FDA批准创新成像药物
来源：医生在线
时间：2021/12/01 17:38
阅读：248
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日前，OnTargetLaboratories公司宣布，美国FDA已经批准其靶向荧光成像剂Cytalux（pafolacianine）上市，用于在卵巢癌手术过程中发现恶性病灶，从而让医生能够切除更多肿瘤。
细胞减灭手术（cytoreductivesurgery）是治疗卵巢癌的常见手段，然而研究发现，即使接受接受细胞减灭手术的患者中，40%的患者在手术30天之后的成像检测中发现可以测量的病灶。
Cytalux是一款与叶酸受体结合的荧光成像剂，叶酸受体在多数上皮卵巢癌中过度表达。Cytalux在进行手术前1小时内通过标准静脉输注给药，在红外光的照射下可以照亮肿瘤。它曾经被FDA授予快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。在3期临床试验中，Cytalux在27%的患者中发现了此前未发现的肿瘤。
OnTargetLaboratories总裁兼执行官ChrisBarys先生说：“我们的目标是让Cytalux成为卵巢癌手术的标准辅助疗法，我们期待在其它癌症患者中探索这一技术的应用。
Cytalux是一款与叶酸受体结合的荧光成像剂，叶酸受体在多数上皮卵巢癌中过度表达。Cytalux在进行手术前1小时内通过标准静脉输注给药，在红外光的照射下可以照亮肿瘤。它曾经被FDA授予快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。在3期临床试验中，Cytalux在27%的患者中发现了此前未发现的肿瘤。
OnTargetLaboratories总裁兼执行官ChrisBarys先生说：“我们的目标是让Cytalux成为卵巢癌手术的标准辅助疗法，我们期待在其它癌症患者中探索这一技术的应用。
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