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大肠杆菌基因组的结构和相互作用
模型可以解释数据,该模型中的染色体结构由DNA复制和染色体松弛之间的动态竞争驱动,为确定区域特异性如何对染色体结构和基因调控做出贡献提供了基础。
2020-02-25
阅读:1207
癌症中着色杆菌病是驱动基因组进化的主要进程
研究发现,在所有癌症中都普遍存在着色杆菌病的发生,在几种癌症类型中,其发生率超过了50%。尽管典型的着色杆菌病具有两个拷贝数状态的振荡,然而相当一部分案例涉及多个染色体和其它结构改变
2020-02-24
阅读:874
Nature子刊:基因组+生物标志物共定位对乳腺癌精 准分型
与预期的类似,ERBB2基因的增加与HER2+细胞的表型有关,而TP53基因突变与ER-基底细胞、低氧相关的上皮细胞和HR-Ki67+上皮细胞有关。此外,CCND1基因的出现和TUBD1、ATM等基因的丧失与其他细胞表型有关。
2020-02-21
阅读:952
有研究揭示肿瘤中线粒体基因组的特征
研究人员发现线粒体DNA存在频繁的体细胞核转移,其中一些破坏了治疗靶基因。线粒体拷贝数在癌细胞内和细胞间差异很大,并且与临床变量相关。基因共表达分析显示线粒体基因在氧化磷酸化、DNA修复和细胞周期中的功能,并揭示了它们与临床上可操作基因间的联系。
2020-02-20
阅读:966
通过基因组学和转录组学特征分析合并肝细胞癌和肝内胆管癌的不同分子亚型
通过激光显微切割获得肿瘤细胞,并对其进行癌细胞组分分析和单核酸序列分析,课题组发现了分离型cHCC-ICCs亚型中同时存在癌细胞单克隆和多克隆起源,而结合型和混合型cHCC-ICCs中的癌细胞均为单克隆起源。
2020-02-18
阅读:1000
研究发现SIRT3的非癌基因依赖对淋巴瘤发生起到关键作用
研究人员进一步开发了一个SIRT3的抑制剂——YC8-02,这个抑制剂能够表型模拟SIRT3的敲除并杀死DLBCL细胞。因此,这项工作建立了SIRT3作为非癌基因依赖的DLBCL代谢治疗靶点。
2020-02-17
阅读:1008
基因多态性可有效预测慢乙肝干扰素治疗应答,已锁定CFB和STAT4两个基因
迄今为止,已确定14个单核苷酸多态性(SNPs)为慢性乙型肝炎(CHB)的易感基因位点。我国广州南方医科大学南方医院Chen等近日完成的一项研究表明,补体因子B(CFB)rs12614是中国HBeAg阳性CHB患者对聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α治疗应答的独立预测因素,结合CFB rs12614和STAT4 rs7574865的多基因分数(PGS)可以有效区分PEG-IFNα应答者和无应答者。
2020-01-21
阅读:1732
Science子刊:发现多个影响酒量的新基因,大规模基因组分析揭示酒量高低的根本原因
大量的研究事实表明过度饮酒者在疾病发生率和死亡率上显著高于常人,但很少人研究报道基因位点与饮酒量的关联性.近日,国际顶 级学术期刊Science Advance杂志发表了一篇酒量与基因位点关联性的研究论文——Functional validity, role, and implications of heavy alcohol consumption genetic loci。
2020-01-21
阅读:1634
首 个青春期基因组相关研究揭示:男性发育与癌症有什么关联?
犹他大学(UofU)的Huntsman癌症研究所(HCI)的研究人员,对人类青春期发育过程进行了首 次基因组水平的分析,概述了男性青春期gan细胞发生的显著而关键的变化。
2020-01-20
阅读:1337
治好艾滋病感染新研究:基因编辑技术第一次消除HIV病毒
早在19年7月份,科学家消除了活体动物基因组中的艾滋病毒的DNA,标志着人类向着治愈艾滋病感染又迈出了关键的一步。美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院综合神经艾滋病中心主任KamelKhalili博士指出,按序进行抑制艾滋病毒复制治疗和基因编辑治疗,可以清除受感染动物细胞和器官中的艾滋病毒,也就是治愈。
2020-01-20
阅读:1250
科学家绘制人类海马体发育的细胞图谱和基因调控网络,为疾病研究再助力
1月16日,《自然》(Nature)在线发表了题为Decoding the development of the human hippocampus 的研究论文。该工作系统阐明了人海马体胚胎发育过程中的基因表达调控网络和细胞命运决定因子,绘制了高精度发育细胞图谱,解析了海马发育过程中的不同细胞类型及其关键的分子与调控网络。
2020-01-18
阅读:1378
首 个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒在19年8月底获批
2019年8月,华大基因子公司自主研发的首 个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒 “EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”,通过三类医疗器械产品的注册审批。随后,在10月举办的ICG-14会上,华大智造重磅发布了其自主研发的新型一站式测序解决方案及多款自动化产品。据悉,该解决方案设备小巧便捷,且不受使用环境限制,占地面积小,是一款“桌面”型测序系统。
2020-01-17
阅读:1282
精神疾病易感基因仍不清楚? 新研究发现证据链
严重的精神疾病,如精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症等,给人类精神卫生健康带来了巨大威胁。中科院昆明动物研究所转化基因组近日在《分子精神病学》杂志发表论文称,他们开展了系统的遗传学和功能基因组学研究,探索在精神疾病发生中起关键作用的功能性易感位点及易感基因,取得了重要进展。
2020-01-17
阅读:1138
美三家临床检测全基因测序覆盖度显著不一,数千基因未覆盖,或将导致临床假阴性问题
在近日发表于临床分子诊断领域权威期刊Clinical Chemistry的一篇文章中,由美国德克萨斯大学西南医学中心(UTSW)领导的研究团队对来自美国三家主要临床实验室的36名个体的临床外显子组测序数据进行了调查,并与17,000多个已知的、完全测序的基因进行了比较。也就是说,在三家实验室的测序数据中,多达数千个基因没有得到全面覆盖或完全分析。研究人员最终得出结论:被调查的三家临床外显子组实验室中,基因完全覆盖的一致性较差,同时各实验室间的一致性程度差别较大。
2020-01-13
阅读:779
世卫已收到中国分享的从武汉不明原因病毒性肺炎病例的新型冠状病毒基因序列信息
世界卫生组织在1月12日宣布,已收到中国分享的从武汉不明原因病毒性肺炎病例中检测到的新型冠状病毒基因序列信息。世卫组织还表示,不建议对中国实施任何旅行或贸易限制。
2020-01-13
阅读:742
英国牛津大学实施全球首例老年黄斑变性基因疗法手术
英国牛津大学该校学者实施了全球首例针对老年黄斑变性的基因疗法手术。如果未来疗效得到确认,将可能为许多因这种疾病而失明的人带来福音。
2020-01-09
阅读:720
全球第一次:澳大利亚正在试行准父母免费基因检测来筛查遗传疾病
近日,澳大利亚正在试行准父母免费基因检测。该项目由政府出资,接受试点的父母将接受1300多种基因变异筛查,涉及700多种罕见遗传疾病。
2020-01-09
阅读:646
PNAS:证实孕妇血浆中存在胎儿“游离环状DNA”,比线性cfDNA 稳定性更高!
2019年9月,发表在Clinical Chemistry的一项研究中,香港中文大学卢煜明教授团队证明,血浆线粒体DNA(mtDNA)具有不同的拓扑形式,即线性和环状。此外,科学家已在酵母、小鼠和人体等不同生物的血浆中检测到了染色体外环状DNA(eccDNA)。目前认为eccDNA是指基因组DNA来源的染色体外不携带着丝粒和端粒的游离环状DNA分子。
2020-01-09
阅读:863
12基因与21基因复发评分对于预测HER2阴性乳腺癌术前新辅助化疗效果对比怎么样?
2020年1月6日,美国乳腺外科医师学会和美国肿瘤外科学会《肿瘤外科学报》在线发表美国南佛罗里达大学莫菲特癌症中心、巨数遗传、纽约纪念医院斯隆凯特林癌症中心、田纳西大学健康科学中心、堪萨斯大学医学中心、芝加哥西北大学的研究报告,比较了12基因分子评分(EndoPredict)与21基因复发评分(OncotypeDX)对于预测雌激素受体阳性HER2阴性乳腺癌术前新辅助化疗病理完全缓解的能力。
2020-01-08
阅读:521
全球首 个“万种原生生物基因组计划”在武汉启动-对原生生物界的大规模基因组测序计划
近日,全球首 个“万种原生生物基因组计划”在武汉启动。该项目由中国科学院水生生物研究所联合西藏大学、河南农业大学、中国农业科学院兰州兽医研究所、中国科学院北京基因组研究所和华中科技大学等单位共同发起。这一计划将在3年内,绘制万种代表性原生生物基因组图谱,建立一个大规模的原生生物遗传资源数据库。
2020-01-07
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