美国肿瘤基因检测优势有哪些

    在以往的肿瘤治疗中，经常发生一种让医生和病人不得其解的难题，就是同样一种肿瘤病例，一种治疗方案对A病人有效，可是对B病人却无效。随着肿瘤基因突变和临床用药的研究不断进展，科学家发现问题的根源在于，虽然病人的患病部位一致，可是，他们的致癌机制不同，也就是引起他们患癌的基因改变不同。因此，近几年来科学家对基因突变与癌症的关系及相应的药物的作用进行了大量的研究，获得了不少新的发现，引起一个肿瘤诊断和治疗的全新概念诞生了，这就是询证和个性化治疗。目前在美国已有很多公司为病人提供这方面的服务，美国国家食品药品管理局也在鼓励这方面的研究和服务，并使其规范化。

    肿瘤基因会诊就利用如今世界新的的研究成果和先进的创新技术服务于肿瘤病人，我们的理念是以新的的技术、精准的医疗信息，给临床医生和病人提供个性化的医疗服务，基于这一理念公司尽量的将先进技术和成果进行严谨的规范化，将研究文献分级、检测技术标准化、检测结果规范化，从而帮助病人选择新的、较有效、较安全的治疗方法。

    美国肿瘤基因检测个性化治疗的优势：

    1。资质：拥有美国FDA认证、美国CLIA认证、和纽约临床实验室许可资质。

    2。技术优势：国际优等的研发团队和实验室检验设备及技术，提供新的的检测和治疗方法。拥有肿瘤临床、肿瘤病理、肿瘤医学、分子遗传学、分子肿瘤病理学专家团队，服务更加专业。拥有相关专家解读检测结果，提供临床支持。为临床医生和病人提供具有针对性的临床试验信息。

    3.  拥有肿瘤检测和新药的研发团队，可以不断补充新的检测方法和治疗药物，为后期治疗提供保障。

    4.  规范化的服务流程：执行美国预防医学工作组指定的文献分类框架，划分临床文献的询证等级，标准的分级系统保证数据库资料的科学性、精确性和完整性。检测技术和程序标准化，使检测结果更加精准。结果报告规范化，使临床医生和病人对结果和进一步的治疗方案有一个清晰的了解。

    5.  应用范围广，适用于所有实体瘤，并随着科学研究进展不断增加新的项目。

    6.  专业的、经验丰富的服务机构：公司已经拥有十多年的经验。每日对数以千计的肿瘤标本的基因检测和询证研究，10余万份生物标志物和治疗相关的临床文献提供询证支持，天天新的研究发现和生物标志物信息不断补充庞大的数据库。

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    7.  检测项目多：30多个免疫化学项目检测，确定与临床相关的蛋白质的表达水平。

    基因组-微排序分析检测，判定80多种临床相关靶标的表达水平。在IHC和DNA微排序结果和病人诊断的基础上，采用FISH、DNA测序法和/或PCR对某些基因偏差进行评估。

    8. 分子检测报告临床指导性强：列出临床潜在收益药物或缺乏临床潜在收益药物的详细检测信息，潜在靶点相关的开放性临床实验研究，病人特异性检测结果，如生物标志物表达水平和病理诊断。提供生物标志物的检测方法和技术信息、生物标志物的检测结果、特异性生物标志物相关的药物，临床相关性（收益或缺乏收益），临床文献的询证等级评定，相关的开放性临床实验清单，询证医学的临床文献目录及生物标志物的简述，所有检测与分析技术的详细介绍，分子检测的意义，采用多种检测手段（包括NGS）对各种肿瘤的不同分期进行判断，以大量高水准的生物标志物及药物相关的临床文献为询证依据。根据病人的生物标志物表达，提供开放性的相关临床试验。