临床主要肿瘤标志物有哪些?

来源:医生在线 时间:2016/09/18 17:15 阅读:466
分享

总的来说,临床肿瘤标志物主要可分为以下几类:

1)肿瘤胚胎性抗原,如CEA、AFP;

2)异位激素,如HCG;

3)酶和同工酶,如LDH、PAP;

4)血浆蛋白,如β22M;

5)肿瘤抗原,如CA19-9、CA125。


目前已命名的肿瘤标志物有100多种。除了临床主要肿瘤标志物外,还有一些常见的标志物,它们对于某些类型肿瘤的诊断起到重要作用相比于单一肿瘤标志物检测,肿瘤标志物联合检测具有更佳的灵敏度、特异度和准确率。


以肺癌为例,NSE与ProGRP联合对小细胞肺癌诊断的敏感度和特异度分别为88.90%和72.82%。TSGF、SCCAg、CYFRA21-1三者联合对鳞癌诊断的敏感度和特异度分别为95.3%和74.2%;CA153、Ferrtin、CEA三者联合对肺癌诊断的敏感度和特异度分别为91.90%和44.00%,均远高于单一标志物的诊断效果。

Moore等利用HE4和CD125联合诊断530例卵巢上皮癌(EOC)患者,其有效率高达93.8%,检出率大大提高;且该手段可用于诊断各个分期的卵巢癌。

C12多肿瘤标志物联合检测是目前国际上受到广泛公认的应用于癌症早期筛查的先进技术。其可一次性对12种肿瘤标志物进行联合检测,包括AFP、CA125、CA199、CEA、CA153、CA242、Ferritin、β-HCG、NSE、HGH、f-PSA、PSA。


可以早期发现9种较常见、很高发的恶性肿瘤,包括:肺癌、乳腺癌、胃癌肝癌胰腺癌、结华体会百家乐 、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌。其检出率达90%以上,而常规查体癌症的检出率只有0.2%。目前C12多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术既可用于肿瘤的早期筛查,亦可用于治疗监测及预后评估。

医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

什么是基因检测?应用在什么方面? 测等多个方面。 1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。 2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细] 基因检测和靶向治疗的关系 2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细] 基因检测可以查出癌症吗? 基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细] 肿瘤发生的根本原因 经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。 肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细] 不要滥用基因检测 如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。 而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细] 基因检测有什么用? 基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细] 基因检测一生只做一次吗? 基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细] 什么是基因检测? 具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细] 乳腺癌易感基因 目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。 BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细] 基因检测有必要做吗? 正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶
Baidu
map