各国百亿欧元启动精准医疗
随着二代测序技术的逐步完善,测序成本以超摩尔定理的速度急速下降。各国政府以医疗健康为切入点,纷纷启动自己国家的大规模人群基因组计划,意欲在后基因组时代搭上生命经济的高速列车。
英国的10万人基因组计划、美国精准医疗计划、中国精准医疗、韩国万人基因组计划、澳大利亚零儿童癌症计划……现在,法国也尝试搭上这趟高速行驶的列车。
法国基因组医疗2025
较近,法国政府宣布投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目,并将其命名为:法国基因组医疗2025 (France Genomic Medicine 2025)。该项目以提高国家医疗诊断和疾病预防能力为整体目标,预计在全国范围内建立12个基因测序平台,2个国家数据中心。
在未来10年,法国政府希望达到以下三个目标:
1.将法国打造成世界基因组医疗领跑国家。
2.将基因组医疗整合至病人常规检测流程,意味着每年需要测23.5万个基因组。。
3.建立起一个国家基因组医疗产业,从而推动国家创新和经济增长
同时,法国政府将建立一个由总理Manuel Valls领导的部长级内阁战略委员会领导该项目。项目初期将会聚焦癌症、糖尿病和罕见病。2020以后,项目将会逐步延伸至一般性疾病。
英国十万人基因组计划
2012年12月,英国政府宣布启动针对癌症和罕见病病人的英国10万人基因组计划(100,000 Genomes Project)。通过该计划,英国政府预期到2017年年底实现以下四个目标:
1.推进基因组医疗整合至英国国家医疗服务体系(NHS),并使英国在该领域引领全球。
2.加速对癌症和罕见病的了解,从而提升有助于病人的诊断和精准治疗。
3.增进基因组领域的私人投资和商业活动。
4.提升公众对基因组医疗的知识和支持。
2015年年底,英国政府宣布将在未来再追加3.75亿美元的经费用于该计划。2016年6月,英国政府宣布已经完成了9892个基因组测序工作。
美国精准医疗
美国总统奥巴马于2015年1月20日在白宫的国情咨询中宣布拟投资2.5亿美元启动精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)。根据该计划,美国将搜集100万人的个人健康信息以及测得他们的基因组序列,以实现短期目标:
1.鉴定新的癌症亚型。
2.与药厂等私人部门合作测试精准疗法的临床效果。
3.拓展对癌症疗法的认识(抗药性、鸡尾酒疗法、肿瘤复发等)
长期目标:将精准医疗逐步覆盖到其他健康和疾病相关的所有领域。
中国精准医疗
奥巴马提出精准医疗之后,“精准”的概念迅速在全球推开。中国以2030年前投入600亿人民币启动中国版的精准医疗计划作为回应。
2016年3月,国家科技部发布了“精准医学研究”重点专项项目申报指南。2016年6月,国家卫计委发布了包含61个项目的“精准医学研究”拟立项项目清单,总共64.1亿人民币。这些项目实施周期一般为3-5年。
另外,中国基因组相关公司在该领域相当活跃。中国遗传学会遗传咨询分会联合数家机构宣布了针对不同人群的基因组计划,如2015年年底相继启动的“中国双胎基因组计划”、“中国聋病基因组计划”。
澳大利亚零儿童癌症计划
澳大利亚首相Malcolm Turnbull(麦肯·腾博)于2016年5月宣布了零儿童癌症计划(Zero Childhood Cancer Initiative)。该计划旨在利用基因组技术为目前无法治好的儿童癌症提供个体化治疗策略。该计划将以澳大利亚儿童癌症研究所和悉尼儿童医院为依托,由澳大利亚联邦政府投资2000万澳元(约1亿人民币)开展。
除此以外,之前有新闻报道,澳大利亚联邦政府与Garvan医学研究所以及其他研究机构(如澳大利亚很大的电讯公司Telstra)商讨启动类似于英国10万人基因组计划的澳大利亚版本。Garvan医学研究所是英国10万人基因组计划的合作方。
韩国万人基因组计划
2015年11月韩国政府宣布以韩国蔚山国家科学技术研究所(UNIST)为依托,启动万人基因组计划(10,000 Genome Project)。该计划的合作者还包括蔚山市、蔚山大学、蔚山大学医院,哈佛医学院的个人基因组项目也有参与。预计至2019年,该计划将获得2500万美元的资助。韩国万人基因组计划的主要目标是:
1.绘制韩国人基因组图谱。
2.建立韩国标准化的基因数据库。
3.发现罕见遗传疾病的突变位点。
4.为韩国快速增长的基因组产业提供全面的基因组信息。
同时,该计划是对2013年韩国政府宣布的未来8年投资5亿美元的人类、农业和医药基因组计划的一个补充。
英国的10万人基因组计划、美国精准医疗计划、中国精准医疗、韩国万人基因组计划、澳大利亚零儿童癌症计划……现在,法国也尝试搭上这趟高速行驶的列车。
法国基因组医疗2025
较近,法国政府宣布投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目,并将其命名为:法国基因组医疗2025 (France Genomic Medicine 2025)。该项目以提高国家医疗诊断和疾病预防能力为整体目标,预计在全国范围内建立12个基因测序平台,2个国家数据中心。
在未来10年,法国政府希望达到以下三个目标:
1.将法国打造成世界基因组医疗领跑国家。
2.将基因组医疗整合至病人常规检测流程,意味着每年需要测23.5万个基因组。。
3.建立起一个国家基因组医疗产业,从而推动国家创新和经济增长
同时,法国政府将建立一个由总理Manuel Valls领导的部长级内阁战略委员会领导该项目。项目初期将会聚焦癌症、糖尿病和罕见病。2020以后,项目将会逐步延伸至一般性疾病。
英国十万人基因组计划
2012年12月,英国政府宣布启动针对癌症和罕见病病人的英国10万人基因组计划(100,000 Genomes Project)。通过该计划,英国政府预期到2017年年底实现以下四个目标:
1.推进基因组医疗整合至英国国家医疗服务体系(NHS),并使英国在该领域引领全球。
2.加速对癌症和罕见病的了解,从而提升有助于病人的诊断和精准治疗。
3.增进基因组领域的私人投资和商业活动。
4.提升公众对基因组医疗的知识和支持。
2015年年底,英国政府宣布将在未来再追加3.75亿美元的经费用于该计划。2016年6月,英国政府宣布已经完成了9892个基因组测序工作。
美国精准医疗
美国总统奥巴马于2015年1月20日在白宫的国情咨询中宣布拟投资2.5亿美元启动精准医疗计划(Precision Medicine Initiative)。根据该计划,美国将搜集100万人的个人健康信息以及测得他们的基因组序列,以实现短期目标:
1.鉴定新的癌症亚型。
2.与药厂等私人部门合作测试精准疗法的临床效果。
3.拓展对癌症疗法的认识(抗药性、鸡尾酒疗法、肿瘤复发等)
长期目标:将精准医疗逐步覆盖到其他健康和疾病相关的所有领域。
中国精准医疗
奥巴马提出精准医疗之后,“精准”的概念迅速在全球推开。中国以2030年前投入600亿人民币启动中国版的精准医疗计划作为回应。
2016年3月,国家科技部发布了“精准医学研究”重点专项项目申报指南。2016年6月,国家卫计委发布了包含61个项目的“精准医学研究”拟立项项目清单,总共64.1亿人民币。这些项目实施周期一般为3-5年。
另外,中国基因组相关公司在该领域相当活跃。中国遗传学会遗传咨询分会联合数家机构宣布了针对不同人群的基因组计划,如2015年年底相继启动的“中国双胎基因组计划”、“中国聋病基因组计划”。
澳大利亚零儿童癌症计划
澳大利亚首相Malcolm Turnbull(麦肯·腾博)于2016年5月宣布了零儿童癌症计划(Zero Childhood Cancer Initiative)。该计划旨在利用基因组技术为目前无法治好的儿童癌症提供个体化治疗策略。该计划将以澳大利亚儿童癌症研究所和悉尼儿童医院为依托,由澳大利亚联邦政府投资2000万澳元(约1亿人民币)开展。
除此以外,之前有新闻报道,澳大利亚联邦政府与Garvan医学研究所以及其他研究机构(如澳大利亚很大的电讯公司Telstra)商讨启动类似于英国10万人基因组计划的澳大利亚版本。Garvan医学研究所是英国10万人基因组计划的合作方。
韩国万人基因组计划
2015年11月韩国政府宣布以韩国蔚山国家科学技术研究所(UNIST)为依托,启动万人基因组计划(10,000 Genome Project)。该计划的合作者还包括蔚山市、蔚山大学、蔚山大学医院,哈佛医学院的个人基因组项目也有参与。预计至2019年,该计划将获得2500万美元的资助。韩国万人基因组计划的主要目标是:
1.绘制韩国人基因组图谱。
2.建立韩国标准化的基因数据库。
3.发现罕见遗传疾病的突变位点。
4.为韩国快速增长的基因组产业提供全面的基因组信息。
同时,该计划是对2013年韩国政府宣布的未来8年投资5亿美元的人类、农业和医药基因组计划的一个补充。
荐 相关文章
什么是基因检测?应用在什么方面?
测等多个方面。
1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。
2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细]
基因检测和靶向治疗的关系
2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细]
基因检测可以查出癌症吗?
基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细]
肿瘤发生的根本原因
经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。
肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细]
不要滥用基因检测
如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。
而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细]
基因检测有什么用?
基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细]
基因检测一生只做一次吗?
基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细]
什么是基因检测?
具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细]
乳腺癌易感基因
目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。
BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细]
基因检测有必要做吗?
正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
在线预约
绿色快速预约通道
阅读排行