知名基因检测公司IPO被“暂停”的背后......
一个似乎并不意外的“意外”,诺禾致源IPO被“紧急”按下暂停键。11月27日晚,证监会以“尚有相关事项需要进一步核查”的通知,取消了诺禾致源原定于11月28日的发行申报文件的审核。
但是随着诺禾致源IPO“被暂停”,这或许也给同行们敲响了警钟,基因检测公司想上岸并没有那么简单。
诺禾致源为什么会被取消了发行申报文件的审核?相信这是很多人看到这个消息的第一反应,在了解具体情况之前我们先看看诺禾致源的上市过程。
诺禾致源较初着手为上市做准备是从2016年7月完成了股份制改造开始的。2018年7-10月完成上市辅导。2018年12月21日,诺禾致源发布首 次公开发行股票并在创业板上市招股说明书。2019年11月3日,诺禾致源更新了招股说明书。招股书显示,本次诺禾致源计划发行股份不超过4020万股,拟募集资金3.44亿元,保荐机构为中信证券,募集资金分别用于基因测序服务平台扩产升级项目、基因检测试剂研发项目、信息化和数据中心建设项目。
至此,诺禾致源IPO还是稳步推进,直到11月27日证监会的一纸“通知”,这背后发生了什么呢?其中较 大的疑云之一也就是外界号称的“神秘股东”。
2016年初,正在筹备IPO的诺禾致源突然迎来两名自然人股东,这两位神秘人士分两批次从创始人李瑞强手中以极低的价格获得相关股权,而这部分股权在之后不到半年的时间内便给这两位神秘人士带来了账面爆增超过60倍的收益,这引起了证监会的注意。
在回答证监会的质疑时,诺禾致源方面以“基因测序服务行业整体估值波动较大”等理由,认为该笔股权“定价不应视为股权转让收入明显偏低”。不过,面对证监会的进一步追问,诺禾致源方也承认,两位神秘人物之所以能获得诺禾致源能相关股份,是因为与实控人李瑞强“个人关系较为紧密”有关,至于是什么样的紧密关系,诺禾致源披露的招股说明书中未有解答。
根据胡润研究院发布的《2019胡润全球独角兽榜》,诺禾致源的估值为70亿元,可以说是当之无愧的行业独角兽。不过,诺禾致源在申请IPO上市之前共完成了两轮融资,分别是2015年7月的2亿人民币A轮融资,及2016年11月的5亿人民币B轮融资。此后在整整3年的时间里,再没有融资的消息。对于一个随时需要资金弹药奔跑的创业公司,这不可以说不奇怪,因此有观点认为,诺禾致源着急IPO,一方面是为了筹集资金;另一方面可能是迫于资本压力。
但是随着诺禾致源IPO“被暂停”,这或许也给同行们敲响了警钟,基因检测公司想上岸并没有那么简单。
诺禾致源为什么会被取消了发行申报文件的审核?相信这是很多人看到这个消息的第一反应,在了解具体情况之前我们先看看诺禾致源的上市过程。
诺禾致源较初着手为上市做准备是从2016年7月完成了股份制改造开始的。2018年7-10月完成上市辅导。2018年12月21日,诺禾致源发布首 次公开发行股票并在创业板上市招股说明书。2019年11月3日,诺禾致源更新了招股说明书。招股书显示,本次诺禾致源计划发行股份不超过4020万股,拟募集资金3.44亿元,保荐机构为中信证券,募集资金分别用于基因测序服务平台扩产升级项目、基因检测试剂研发项目、信息化和数据中心建设项目。
至此,诺禾致源IPO还是稳步推进,直到11月27日证监会的一纸“通知”,这背后发生了什么呢?其中较 大的疑云之一也就是外界号称的“神秘股东”。
2016年初,正在筹备IPO的诺禾致源突然迎来两名自然人股东,这两位神秘人士分两批次从创始人李瑞强手中以极低的价格获得相关股权,而这部分股权在之后不到半年的时间内便给这两位神秘人士带来了账面爆增超过60倍的收益,这引起了证监会的注意。
在回答证监会的质疑时,诺禾致源方面以“基因测序服务行业整体估值波动较大”等理由,认为该笔股权“定价不应视为股权转让收入明显偏低”。不过,面对证监会的进一步追问,诺禾致源方也承认,两位神秘人物之所以能获得诺禾致源能相关股份,是因为与实控人李瑞强“个人关系较为紧密”有关,至于是什么样的紧密关系,诺禾致源披露的招股说明书中未有解答。
荐 相关文章
什么是基因检测?应用在什么方面?
测等多个方面。
1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。
2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细]
基因检测和靶向治疗的关系
2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细]
基因检测可以查出癌症吗?
基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细]
肿瘤发生的根本原因
经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。
肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细]
不要滥用基因检测
如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。
而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细]
基因检测有什么用?
基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细]
基因检测一生只做一次吗?
基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细]
什么是基因检测?
具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细]
乳腺癌易感基因
目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。
BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细]
基因检测有必要做吗?
正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
手机端查看更多优质内容
在线预约
绿色快速预约通道
阅读排行