为什么要先基因检测再选择对应靶点的药?什么是基因检测?
对于肿瘤的治疗,已经从以往千篇一律的传统治疗时代,逐渐发展到了个体化的“准确治疗”时代,而基因检测则是癌症准确医疗时代必不可少的一环,肺癌、乳腺癌、结华体会百家乐
、黑色素瘤等多个癌种在用药之前,一般都需要先进行基因检测,再选择对应靶点的药物。
什么是基因检测?
我们都知道,癌症是由于基因突变引起的。体内的细胞会在基因的调控下完成成熟到死亡的过程。而当这些调控细胞生长的基因由于某些原因,如病毒、放射性元素、毒素等的作用下发生了突变,导致细胞不能正常死亡,进而导致细胞的无限增殖,导致癌症。
一个癌症患者体内可能存在多种突变基因,但并非所有突变都对于癌症的发展起到至关重要的作用,现有部分突变基因能对癌症的发展起到决定性的作用,而这部分突变基因又被称为“驱动基因”。我们要找的就是这种驱动基因,找到驱动基因,然后进行针对性的药物,才能获得良好的效果。
以非小细胞肺癌为例,非小细胞肺癌的突变基因类型有EGFR、MET、ALK、RET、TP53、ROS1、PTEN等,种类众多,每种突变基因类型都可能导致非小细胞肺癌的产生。
但是具体到每一位肺癌患者,可能就只有一种或者两种突变基因起关键性作用,如果检测到了患者具体是哪种驱动基因,并为此进行针对性的药物治疗,往往能取得良好的效果。如针对EGFR突变的吉非替尼、埃克替尼、奥西替尼、阿法替尼等;针对ALK突变的克唑替尼、阿来替尼等;针对MET突变的卡马替尼等等。这些针对不同驱动基因的靶向药物都能给肺癌患者带来新的希望。
找到是何种驱动基因导致的癌症,用针对性的药物,进而得到更为优异的治疗效果,这才是“***医疗”的意义。在这一需求下,基因检测就应运而生。
基因检测,顾名思义,就是通过对肿瘤血液、细胞、组织等进行扩增其基因信息以后,通过特定设备对细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷以及表达功能是否正常,以此确定其患者的驱动基因类型,进而进行针对性的药物治疗。
看到这里,相信大家对于基因检测及其原因有了一定的了解。
我们都知道,癌症是由于基因突变引起的。体内的细胞会在基因的调控下完成成熟到死亡的过程。而当这些调控细胞生长的基因由于某些原因,如病毒、放射性元素、毒素等的作用下发生了突变,导致细胞不能正常死亡,进而导致细胞的无限增殖,导致癌症。
一个癌症患者体内可能存在多种突变基因,但并非所有突变都对于癌症的发展起到至关重要的作用,现有部分突变基因能对癌症的发展起到决定性的作用,而这部分突变基因又被称为“驱动基因”。我们要找的就是这种驱动基因,找到驱动基因,然后进行针对性的药物,才能获得良好的效果。
以非小细胞肺癌为例,非小细胞肺癌的突变基因类型有EGFR、MET、ALK、RET、TP53、ROS1、PTEN等,种类众多,每种突变基因类型都可能导致非小细胞肺癌的产生。
但是具体到每一位肺癌患者,可能就只有一种或者两种突变基因起关键性作用,如果检测到了患者具体是哪种驱动基因,并为此进行针对性的药物治疗,往往能取得良好的效果。如针对EGFR突变的吉非替尼、埃克替尼、奥西替尼、阿法替尼等;针对ALK突变的克唑替尼、阿来替尼等;针对MET突变的卡马替尼等等。这些针对不同驱动基因的靶向药物都能给肺癌患者带来新的希望。
找到是何种驱动基因导致的癌症,用针对性的药物,进而得到更为优异的治疗效果,这才是“***医疗”的意义。在这一需求下,基因检测就应运而生。
基因检测,顾名思义,就是通过对肿瘤血液、细胞、组织等进行扩增其基因信息以后,通过特定设备对细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷以及表达功能是否正常,以此确定其患者的驱动基因类型,进而进行针对性的药物治疗。
看到这里,相信大家对于基因检测及其原因有了一定的了解。
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什么是基因检测?应用在什么方面?
测等多个方面。
1、遗传咨询:帮助确定个人是否携带某些遗传性疾病的基因,对生育规划和家族遗传病防控很重要。
2、疾病诊断:用于诊断各种类型的[详细]
基因检测和靶向治疗的关系
2. 靶向治疗:基于分子靶点的治疗方法,针对疾病特定靶点进行精 准治疗,提高治疗效果和减少不必要的副作用。靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡。一般有三种基因检测的方法,包括生化检测、染色体分析和DNA分析,可找到基因突变的详细信息,更有利于疾病的治疗。[详细]
基因检测可以查出癌症吗?
基因检测可以帮助人们更加全面地了解自身的健康状况和可能面临的疾病风险,但它不能直接检测出癌症。癌症是因为某个细胞突变而导致基因异常,而根据基因检测结果来判断是否有癌症只会给我们提供相关的可能性。也就是说,基因检测可以检测出高风险的基因,说明呈缺乏的某些蛋白质可能会更容易患上癌症,但它并不能诊断出癌症,也不能作为癌症的诊断依据,它只能提供针对患者癌症的进一步建议。[详细]
肿瘤发生的根本原因
经中科院的调查,我国知识分子的平均寿命仅为58岁,低于全国平均寿命10岁左右;25~59岁人群女性死亡率为10.4%,男性死亡率达到16.5%。
肿瘤发生的根本原因是:人体细胞发生了基因突变,导致细胞分裂和增殖失去了控制。因此,从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症,一定是基因方面存在问题。[详细]
不要滥用基因检测
如果是以疾病诊断和预测为目的,基因检测只是其中一个方面,要根据患者家族史、临床表现、疾病史等来进行综合判断是否有必要进行基因检测,对疾病风险做科学的评估。
而不能滥用基因检测,这样会增加患者经济和心理负担。[详细]
基因检测有什么用?
基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。[详细]
基因检测一生只做一次吗?
基因检测是通过对被检者的血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。[详细]
什么是基因检测?
具有地中海贫血、癌症或高血压等家族病史的人,为需要经常做基因检测的对象。基因检测,取被检测者的血液、口腔粘膜细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术,对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患病的风险,有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯,预防和避免重大疾病的发生。[详细]
乳腺癌易感基因
目前的研究发现BRCA基因的突变不仅会增加乳腺癌的发病风险,还会增加卵巢癌、胰腺癌以及男性前列腺癌等多种肿瘤的发病风险。
BRCA基因是重要的抑癌基因,不仅用于评估乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤的发病风险,还用于指导患者的个体化治疗。[详细]
基因检测有必要做吗?
正常情况下,基因检测不是所有人都需要做,要结合自身的具体情况决定。[详细]
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