基因检测不等于染色体检测

染色体和基因在定义、形态、组成和功能上是不同的。基因检测和染色体检测的主要区别在于，染色体检测可以确定染色体结构的异常，而基因检测只能确定数量是否发生了变化，而不能确定结构。如果做基因检测，主要是检测DNA的碱基序列，做染色体检测，看有没有染色体变异。

染色体是DNA在有丝分裂和减数分裂过程中的一种特殊形式。染色体23对，常染色体22对，性染色体1对，主要为长杆状结构，有长臂、短臂和着丝粒。染色体主要由DNA和蛋白质组成，DNA是由四个脱氧核苷酸组成的双链结构。染色体是包含基因的物质。基因是带有遗传信息的DNA片段，通常成对出现。等位基因位于同源染色体的相同位置。

基因主要由脱氧核苷酸序列组成，控制蛋白质合成、细胞分裂和凋亡，进而控制性状的表达和遗传。基因突变、缺失、染色体数目和结构异常都会导致疾病，基因和染色体有助于疾病的诊断和治疗。基因检测和染色体检测的区别在于，染色体是基因的载体，基因比染色体更微妙。染色体检查主要是观察比较染色体形态是否缺失、异位、倒位等。怀孕期间使用的一般检查可以早期发现遗传疾病或预测生下患有遗传疾病的孩子的风险。

基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。取受试者的外周静脉血或其他组织细胞，放大其基因信息后，通过专用设备检测受试者细胞内的DNA分子信息，分析其中所含的各类基因，从而使人们了解自身的基因信息，确定某种疾病的病因或预测其风险。染色体检查是检测染色体数目或结构是否异常的方法。它在血液病的诊断、治疗、预后和复发监测中发挥着重要作用。

染色体是基因的载体，基因比染色体更微妙。染色体检查主要是观察比较染色体形态是否存在缺失、异位、倒位等现象。通常在怀孕期间使用，以尽早发现遗传疾病或预测儿童患遗传疾病的风险。基因检测和染色体检测都与遗传和性别有关。基因检测也可用于病变组织的引导，术后靶向治疗副作用小，预后好。